在我国,乳腺癌已成为威胁女性健康的“头号杀手”,2020年新发病例超41.6万,其中HER2阳性类型占比20%-30%,侵袭性强且易复发,而发病高峰集中在45-55岁的职场女性群体,她们对“治疗不中断生活”的诉求尤为迫切。赫双妥的加速落地,正以政策与科技的合力,回应着这份沉甸甸的期待。
以患者需求为导向,赫双妥的落地之路始终与时间赛跑。得益于我国新药加速审批政策的红利,这款全球首个抗HER2复方皮下制剂于2024年1月2日在国内正式获批上市,让中国患者率先用上国际前沿疗法;仅11个月后,在2024年国家医保目录调整中,它便顺利跻身其中,这份“年内获批、年内入保”的中国速度,彰显着对患者的深切关怀。
相较于传统静脉输注动辄数小时的治疗时长,赫双妥创新的皮下注射模式仅需5-8分钟即可完成,配合日间诊疗模式,患者无需住院,治疗后便可回归工作岗位、陪伴家人。其经淋巴吸收的机制不仅让血药浓度更稳定,不良反应发生率也低于静脉输注,真正实现了“治疗不扰生活”。
“这种灵活便捷的治疗方式,显著提升了患者的就医体验和治疗依从性。”浙江大学医学院附属第二医院陈益定教授指出。更值得期待的是,2025年1月1日新版医保目录正式执行后,赫双妥将全面覆盖新辅助、辅助及晚期一线适应症,大幅降低患者支付负担。
从创新药研发的突破,到审批政策的提速,再到医保准入的护航,赫双妥的落地轨迹,正是我国“以患者为中心”医疗理念的生动实践。当便捷治疗遇上医保保障,更多乳腺癌患者将实现“更少时间做病人,更多时间做自己”的心愿,在身心治愈的道路上稳步前行。返回搜狐，查看更多